Наибольшую озабоченность вызывающие химические вещества (канцерогенные, мутагенные или токсичные для репродукции (CMR), причисляемые к 1 или 2 категории, стойкие, биоаккумулятивные и токсичные (РВТ), или особо стойкие и обладающие высокой степенью биоаккумуляции (vPvB), отвечающие критериям приложения XIII к регламенту REACH, и (или) вещества, устанавливаемые отдельно в каждом конкретном случае на основании научных исследований, которые могут оказать значительное вредное воздействие на здоровье человека и окружающую среду, приравниваемое к воздействию вышеперечисленных веществ (напр.вещества, разрушающие эндокринную систему)) будут постепенно вовлечены в приложение XIV к регламенту REACH. После определенной даты (так называемой «даты заката») упомянутое химические вещества не смогут поставляться на рынок предприятиями или использоваться в том случае, если на них не будет предоставлена авторизация.
Процесс авторизации будет проводиться в четыре этапа. Обязательства промышленных предприятий связаны лишь с третьим этапом. Однако все заинтересованные стороны смогут оказывать влияние как на первый, так и на второй этап авторизации. Этапы процесса авторизации:
1 этап. Установление веществ, вызывающих наибольшую озабоченность (осуществляют институции власти).
2 этап. Установка приоритетов (осуществляют институции власти).
3 этап. Ходатайства о предоставлении авторизации (приносятся производителями или импортёрами).
4 этап. Предоставление авторизаций (осуществляет Европейская Комиссия).